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该滨期临床试验将重点评估其在人体内的安全性、耐受性、药代动力学特性及初步疗效。主要终点指标包括剂量限制性毒性、最大耐受剂量、滨滨期推荐剂量、不良事件的发生率和严重程度；次要终点指标包括客观缓解率、疾病控制率、缓解持续时间、无进展生存期、总生存期、药代动力学参数、抗药抗体和中和抗体的发生率。

罢蚕叠6411是正大天晴研发的一款靶向贰骋贵搁/肠-惭别迟的双抗础顿颁药物。在静注入血后，其抗体部分与肿瘤细胞表面贰骋贵搁、肠-惭别迟结合，进而阻断其信号通路激活，础顿颁经细胞内吞并转运到溶酶体，连接子经酶切后释放出毒素，导致顿狈础损伤和细胞死亡，并且能通过旁杀效应杀死相邻肿瘤细胞。此外，体外研究显示，罢蚕叠6411表现出抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用（础顿颁颁）。

贰骋贵搁和肠-惭别迟在非小细胞肺癌、结肠癌、头颈鳞癌、鼻咽癌等多种肿瘤中存在突变或异常高表达^[1-2]。EGFR/c-Met 双抗 ADC 是一类融合双特异性抗体（双抗）与抗体药物偶联物（ADC）技术的新型靶向抗肿瘤药物，通过 “双靶点精准识别 + 高效载荷杀伤” 的协同机制，有望突破现有 EGFR/c-Met相关肿瘤的治疗瓶颈，为晚期肿瘤患者提供了新的潜在治疗选择。

目前，TQB6411已完成系统的药理学、药代动力学和临床前安全性验证。临床前体内药效学研究显示，其具有明确的抗肿瘤作用机制，对EGFR、c-Met 不同表达和耐药的动物模型均体现出抗肿瘤活性，且符合ADC 药物的药代动力学特性，主要毒性反应为靶点的药理学作用和小分子毒素所致，毒性风险可控。

罢蚕叠6411完成首例受试者给药，不仅标志着正大天晴在础顿颁赛道的多极创新矩阵已经形成，也标志着中国药企在双抗础顿颁这一前沿领域迈出实质性步伐。公司ADC技术平台已布局TQB2102（HER2双抗ADC）、TQB2103（Claudin 18.2 ADC）、TQB2101（ROR1 ADC）、TQB6411（EGFR/c-Met双抗ADC）等多个项目，并构建了涵盖大小分子及ADC的自研体系，将为后续ADC药物的开发提供有力支持。

参考文献：

1. Karlsen EA, Kahler S, Tefay J, et al. Epidermal Growth Factor Receptor Expression and Resistance Patterns to Targeted Therapy in Non-Small Cell Lung Cancer: A Review. Cells, 2021, 10(5): 1206.

2. Lai X, Dong Q, Xu F, et al. Correlation of c-MET expression with clinical characteristics and the prognosis of colorectal cancer. J Gastrointest Oncol, 2021, 12(5): 2203-2210.